-
的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
-
[size=2][color=Black][b]
小弟最近要培养胎鼠成骨细胞,联系了几家试剂公司后发现没有卖0.2%II型胶原酶的,都说要自己配,今天货刚到,是100mg装,300单位/mg可是我又不知道该怎么配,请大家帮帮忙。急啊
2012年06月30日发布人:9900
-
[size=2][font=黑体]
各位朋友,本人最近做了一个多月的AFLP,结果银染条带都是很淡,我换了很多方法(包括酶切方法、T4连接方法、pcr反应程序等等),可是银染结果依然很淡,淡的看不见条带,求高手指点!(我看网上很多说银染
2015年03月11日发布人:nvdabing
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
=56417&ptid=22530][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这三个物质在液相里是同一个峰应该!! [/quote]我检测的是2-吡啶甲醇,2-吡啶甲醇是
2009年12月16日发布人:guilun_001
-
试过。混合对照品溶液配制方法:乙醇63ul+异丙醇64ul+吡啶2ul+水——100ml。
问题:纯吡啶进样时出峰,但混合溶剂进样时则不出峰,吡啶的二甲基亚砜溶液也未出峰,这是什么原因呢? [/font][/size],[size=2
2011年11月05日发布人:hot_hot_hot
-
再测。
硫酸配制 称5g Ag2SO4 投入500ml浓硫酸中(一瓶500ml),为加快硫酸银溶解,可以把瓶盖打开 放在40℃水浴锅加热。 不急着用的话 放置2d左右就能完全溶解。,有可能没有完全溶解呢,这个至少要放一天,让混合均匀稳定
2017年08月29日发布人:倾轻地
-
这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
-
[size=2][color=Black][b][求助]谁能帮我看看这是不是肺泡II型上皮细胞
我刚开始养的大鼠肺泡II型上皮细胞,基本上是按照Dobbs的方法培养的。
这是培养60小时以后拍的照片,不知道是不是我要的细胞
2011年12月29日发布人:bamboo16
-
辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456